Description
Biowar 500 mg, juostelė pakabinimui naminių bičių avilyje
Sudedamosios dalys
Kiekvienoje juostelėje yra:
Veiklioji medžiaga:
Amitraz 500 mg
Pagalbinė medžiaga
Polietilenas
Baltos spalvos plastikinė juostelė lygiais paviršiais.
Pakuotės dydis
10 juostelių
Paskirties gyvūnų rūšys
Naminės bitės
Terapinė indikacija
Kova su bičių varozės infekcija
Kontraindikacijos
Nėra
Specialieji įspėjimai
Specialieji įspėjimai:
Gydykite visas bityno šeimas tuo pačiu metu.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą gyvūnams:
Juostelėmis manipuliuokite su apsauginėmis pirštinėmis.
Taikant produktą nevalgyti, negerti ir nerūkti.
Naudodami juostele venkite jų kontakto su oda ir akimis.
Po procedūros rankas nusiplaukite šiltu vandeniu su muilu.
Saugoti nuo produkto sąlyčio su maistu.
Sąveika su kitais vaistais ir kitos sąveikos formos:
Amitrazo toksiškumas padidėja, kai yra vario druskų, o efektyvumas sumažėja, jei yra piperonilbutoksido. Venkite vartoti šias medžiagas kartu su amitrazu.
Perdozavimas:
6 savaites vartojant 5 kartus didesnes nei rekomenduojamas dozes nepageidaujamo poveikio nepastebėta.
Nesuderinamumai:
Nežinoma
Nepageidaujami reiškiniai
Nežinoma
Svarbu pranešti apie nepageidaujamus reiškinius, nes tai leidžia nuolat stebėti veterinarinio vaisto saugumą. Pastebėjus bet kokį nepageidaujamą reiškinį ar kitą šiame lapelyje nepaminėtą poveikį arba manant, kad vaistas nesuveikė, būtina informuoti veterinarijos gydytoją. Apie nepageidaujamus reiškinius taip pat galite pranešti atsakingam subjektui, naudodamiesi šio lapelio paskutiniame skyriuje nurodytais kontaktiniais duomenimis arba per nacionalinę pranešimo sistemą:
Departament Oceny Dokumentacji i Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Weterynaryjnych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych /Vaistų, medicinos prietaisų ir biocidinių produktų registracijos tarnybos Veterinarinių vaistų dokumentacijos vertinimo ir nepageidaujamų reakcijų stebėsenos skyrius/, Al. Jerozolimskie 181C, -02-222 Varšuva, tel.: +48 22 49-21-687, faks.: +48 22 49-21-605, https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Dozavimas kiekvienai rūšiai, vartojimo būdas ir metodas
Gaminys skirtas kabinti avilyje, naudojant tokias dozes: 2 juostelės 1 avilyje
Teisingo vartojimo rekomendacijos
Pakabinkite juosteles vietose tarp rėmų, kur bičių judėjimas didžiausias.
Pakabinkite juosteles taip, kad bitės galėtų laisvai patekti prie abiejų jų pusių, tai pasiekiama išlaikant pakankamą tarpą tarp rėmų.
Palikite juosteles avilyje 6 savaites, po to jas išimkite. Tuo atveju, kai avilyje judėjimas vyksta toliau nuo juostelių, pakeiskite jų pakabinimo vietą taip, kad jos būtų bičių spiečiuje, ir palikite prieš išimdami dar 2 savaitėms. Maksimalus laikotarpis, po kurio juostelės turėtų būti pašalintos, yra 8 savaitės. Juostelės neturėtų būti pakartotinai naudojamos.
Rekomenduojamą gydymą taikyti visuose aviliuose vienu metu.
Rekomenduojamas gydymo laikotarpis: po paskutinio medaus rinkimo (vasaros pabaiga / ruduo) ir pavasarį prieš pirmąjį komercinį rinkimą.
Laikykitės rekomenduojamų gydymo periodų ir dozių.
Išlaukos
Medus – nulis dienų.
Nenaudokite valgomojo medaus gamybos metu.
Specialios laikymo sąlygos
Saugoti nuo vaikų.
Negalima laikyti aukštesnėje kaip 25°C temperatūroje.
Laikyti originalioje, uždaroje pakuotėje.
Tinkamumo laikas pirmą kartą atidarius tiesioginę pakuotę: sunaudoti nedelsiant.
Šio veterinarinio vaisto negalima naudoti pasibaigus etiketėje nurodytam po „Exp“ tinkamumo laikui. Vaistas tinkamas naudoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Specialios atsargumo priemonės naikinant veterinarinį vaistą
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją ar su buitinėmis atliekomis.
Veterinarinio vaisto negalima išleisti į vandens telkinius, nes amitrazas yra toksiškas žuvims ir kitiems vandens organizmams.
Nepanaudoto veterinarinio vaisto ar jo naudojimo metu susidariusių atliekų naikinimo nacionalinė atliekų surinkimo sistema turi būti naudojama laikantis galiojančių teisės aktų ir nacionalinių veterinarinio vaisto atliekų surinkimo sistemų. Padės apsaugoti aplinką.
Paklauskite veterinarijos gydytojo, kaip pašalinti nereikalingus vaistus.
Veterinarinių medicininių preparatų klasifikacija
Galima įsigyti pagal veterinarijos receptą.
Leidimo prekiauti numeris ir pakuotės dydis
Leidimas: 2085/11
Pakuotės dydis: 10 juostelių
Išsamią informaciją apie šį veterinarinį vaistą rasite ES produktų duomenų bazėje (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Kontaktiniai duomenys
Atsakingas subjektas ir gamintojas atsakingi už vaisto serijos išleidimą:
Biowet Puławy Sp. z o.o.
Arciucha 2
24-100 Puławy
Polska
Tel./faks.: + 48 (81) 886 33 53, tel: + 48 (81) 888 91 00
paš.: sekretariat@biowet.pl
Kontaktinė informacija, skirta pranešti apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius:
Biowet Puławy Sp. z o.o.
Arciucha 2
24-100 Puławy
Polska
Tel.: + 48 (81) 888 91 33, tel: 509 750 444
paš.: biowet@biowet.pl
Paskutinio informacinio lapelio atnaujinimo data: 29/01/2025
2025.04.22
