Beschreibung
Injektionslösung zum Einschläfern von Hunden und Katzen
Qualitative und quantitative Zusammensetzung des Wirkstoffs
Pentobarbital-Natrium -133,3 mg/ml
Pentobarbital – 26,7 mg/ml
Therapeutische Indikationen
Euthanasie.
Gegenanzeigen
Nicht intrapulmonal, intrapleural oder intramuskulär verabreichen.
Nicht zu Anästhesiezwecken verwenden.
Unerwünschte Wirkungen
Beim Verwenden des Präparates kann ein vorübergehender Erregungszustand und Symptome der Luftnot auftreten.
Bei Auftreten von unerwünschten Wirkungen nach Verabreichung dieses Produktes oder Feststellung von irgendwelchen, in dieser Packungsbeilage nicht erwähnten, bedenklichen Symptomen (einschließlich Symptome bei Menschen infolge eines Kontaktes mit dem Arzneimittel) informieren Sie bitte darüber den zuständigen Tierarzt, den zuständigen pharmazeutischen Unternehmer oder das Amt für Registrierung von Arzneimitteln, Medizinprodukten und Biozidprodukten informiert werden. Das Meldungsformular ist zu finden auf der Internetseite https://www.urpl.gov.pl (Abteilung für Arzneimittel für Tiermedizin).
Dosierung und Verabreichungswege
Verabreichungswege: intravenös, intraperitoneal, intrakardial.
Die Dosen von Morbital betragen je nach Verabreichungsweg:
Intravenöse Gabe: 0,3-0,6 ml/kg KG
Intraperitoneale Gabe: 1-2 ml/kg KG
Intrakardiale Gabe (nur nach vorausgegangener Prämedikation): 0,3-0,6 ml/kg KG
Als Verabreichungsweg wird grundsätzlich die intravenöse Gabe empfohlen.
Die intraperitoneale Gabe ist nur dann erlaubt, wenn die intravenöse Verabreichung nicht möglich ist oder eine Gefahr darstellt.
Die intrakardiale Gabe ist ausschließlich bei vorheriger Ausschaltung der Schmerzempfindung und des Bewußtseins zulässig.
Empfehlungen zur ordnungsgemäßen Verabreichung
Um die besten Effekte zu erzielen, wird die intravenöse Verabreichung empfohlen, bei der die Schmerzempfindung am geringsten ist und am kürzesten dauert. Sollte die intravenöse Verabreichung nicht möglich sein oder eine Gefahr darstellen, so ist der intraperitoneale Verabreichungsweg erlaubt. Bei diesem Verabreichungsweg können die Tiere allmählich Sedierung und Anästhesie erreichen, deswegen sollte ihnen dabei Stille und Ruhe gesichert werden. Im Falle von ängstlichen, aggressiven oder wilden Tieren wird eine vorherige Prämedikation empfohlen. Die intrakardiale Verabreichung darf nur in Ausnahmefällen eingesetzt werden, bei vollständiger Sedierung des Tieres, bei einem bewußtlosen Tier oder unter tiefer Vollnarkose. Das Präparat sollte gleichmäßig injiziert werden durch schnelle Infusion von optimalen Dosen. Die Verabreichung von einer unterdosierten Menge kann den Zustand eines verlängerten Schlafes mit einem eventuellen anschließenden Aufwachen hervorrufen. Vor dem Eingriff muß das Körpergewicht des Tieres ganz genau gemessen werden. Kleinere Dosierungen in Umrechnung auf 1 kg Körpermasse zeigen Wirkung bei erwachsenen oder kranken und ausgemagerten Hunden.
Es muß in jedem Einzelfall sichergestellt werden, ob der Tod tatsächlich stattgefunden hat, denn auch ein tiefer Narkosezustand kann scheinbare Todesanzeichen hervorrufen.
Karenzzeit
Nicht anwendbar.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Lagerung und den Transport
Außer Sichtweite und Reichweite von Kindern aufbewahren.
Bei Temperaturen unter 25o C lagern.
Nach Ablauf des auf dem Etikett angegebenen Verfalldatums nicht mehr verwenden.
Lagerungszeit nach Anbruch der Direktverpackung: 28 Tage.
Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Im Falle einer versehentlichen Verabreichung des Produktes an ein nicht zur Einschläferung bestimmtes Tier soll man sofort Maßnahmen zur Unterstützung der Atemfunktion einleiten sowie Sauerstoff und analeptische Mittel geben. Der Verzehr des Körpers von einem mithilfe von Morbital eingeschläferten Tier kann tiefe Narkose oder Tod des Tieres verursachen, das den Körper vom eingeschläferten Tier verzehrt hat.
Während der Produktanwendung muß eine ordnungsgemäße Verabreichungstechnik gewährleistet werden. Bei Gelangen des Produktes in die Atemwege muß die betroffene Person sofort an die frische Luft gebracht werden.
Bei Kontakt des Produktes mit der Haut sollte die Kontaktstelle sofort mit Wasser und Seife gereinigt werden, und falls sich Produktspuren auf der Kleidung befinden – auch die Kleidung ausziehen und wechseln. Im Falle einer Augenkontaminierung sollte man sofort die Augen gründlich mit Wasser abspülen. Nach Verschlucken oder nach subkutaner bzw. intramuskulärer Gabe des Produktes erfolgt dessen sofortige Absorption. Bei versehentlichem Verschlucken oder parenteralem Verabreichen des Präparates bitte immer unverzüglich ärztliche Hilfe holen und dem Arzt die Packungsbeilage oder die Produktverpackung vorzeigen. Die auf die Wirkung des Produktes ausgesetzte Person darf keine mechanischen Fahrzeuge fahren aufgrund möglicher sedierender Effekte, Atmungsprobleme oder Blutdruckstörungen, und soll immer unter Aufsicht einer anderen Person verbleiben.
Im Falle einer Anwendung bei einem trächtigen weiblichen Tier wird die Einschläferung der Mutter den Tod des Fötus verursachen. Die Barbiturate verstärken den hemmenden Einfluß der d-Tubocurarine und des Hexamethoniums auf die Neurotransmission an der neuromuskulären Synapse. Darüber hinaus zeigt Pentobarbital in Verbindung mit Streptomycin eine additive Reaktion insbesondere bezüglich der Erweiterung von Nierengefäßen. Eine intravenöse Kalziumverabreichung blockiert die gefäßerweiternde Wirkung, was wiederum die Anwendung von Pentobarbital-Natriumsalz bei Tieren ermöglicht, die mit Streptomycin behandelt wurden. Es wurde auch eine Interaktion mit einigen Aminglykosiden nachgewiesen.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung des nicht verbrauchten tiermedizinischen Produktes oder des daraus abgeleiteten Abfalls, wenn anwendbar
Das nicht verbrauchte tiermedizinische Arzneimittel bzw. der daraus abgeleitete Abfall soll gemäß den geltenden gesetzlichen Vorschriften entsorgt werden.
Packungsgröße
100ml
Haltbarkeitsdauer
2 Jahre
Ausschließlich für Tiere
Weitere Informationen
NUR ZUR ANWENDUNG DURCH EINEN TIERARZT!
Der Besitz und der Verkauf dieses Produktes wird geregelt durch Vorschriften für Präparate, die Betäubungsmittel oder psychotrope Substanzen enthalten.
Um weitere Informationen zu diesem tiermedizinischen Produkt zu erhalten, wenden Sie sich bitte an örtliche Vertreter des zuständigen pharmazeutischen Unternehmers.
15.04.2015 r.
