Морбітал (Morbital)

Опис

Морбітал, 133,3 мг/мл + 26,7 мг/мл, розчин для ін’єкцій для собак і кішок

Склад

1 мл засобу містить:

Діючі речовини:
Пентобарбітал натрію     133,3 мг
Пентобарбітал                   26,7 мг

Безбарвний, прозорий розчин.

Цільові види тварин
Собака, кіт

Терапевтичні показання
Засіб призначений для евтаназії собак і кішок.

Протипоказання
Не вводити внутрішньолегенево, внутрішньоплеврально або внутрішньом’язово.
Не використовувати для анестезії.
Не застосовувати у тварин, тканини яких призначені для споживання людиною.

Особливі застереження

Особливі застереження щодо безпечного використання цільових видів тварин:
У разі випадкового введення препарату тваринам, не призначеним для евтаназії, слід негайно вжити заходів для підтримки дихання, забезпечити кисень та ввести аналептичні препарати.

Особливі застереження для осіб, які вводять ветеринарний засіб тваринам:
Людям з відомою підвищеною чутливістю до барбітуратів слід уникати контакту із засобом.
Під час використання засобу слід дотримуватись обережності, щоб уникнути прямого контакту. У разі потрапляння засобу у дихальні шляхи, слід негайно вийти на свіже повітря. У разі потрапляння на шкіру негайно промити уражену ділянку водою з милом і зняти одяг, якщо на ньому залишилися сліди засобу. У разі потрапляння в очі негайно промити великою кількістю води та звернутися до лікаря. Після проковтування, підшкірного або внутрішньом’язового введення засобу відбувається швидке всмоктування. У разі проковтування або парентерального введення препарату завжди слід негайно звернутися до лікаря та показати лікарю інструкцію або упаковку. Через можливість седації, утруднення дихання та зміни артеріального тиску будь-яка особа, яка зазнала впливу засобу, не повинна керувати автомобілем і повинна бути постійно під наглядом.
Інформація для лікаря
Засіб містить пентобарбітал у такій кількості, що ін’єкція або прийом 2,5 мл може спричинити серйозні симптоми центральної нервової системи у дорослої людини. Один грам пентобарбіталу (еквівалент менше 7 мл продукту) може спричинити смерть людини. Будь-яка особа, яка зазнала впливу засобу, повинна отримати симптоматичне лікування та підтримку основних життєво важливих функцій.

Інші запобіжні заходи:
Споживання м’яса тварин, підданих евтаназії цим засобом, небезпечне. Це може спричинити глибокий наркоз або смерть. Це стосується і термічно обробленого м’яса, тому що барбітурати стійкі до високих температур. Таким чином, трупи евтаназованих тварин не можуть використовуватися для споживання іншими тваринами, а повинні бути утилізовані відповідно до чинних правил.

Вагітність:
Якщо застосовувати у вагітних самок, вбивство матері призведе до смерті плоду.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій:
Барбітурати посилюють гальмівну дію d-тубокурарину та гексаметонію на нейротрансмісію у нервово-м’язовому синапсі. Крім того, пентобарбітал і стрептоміцин вступають в адитивні реакції, викликаючи значну вазодилатацію, головним чином у нирках. Внутрішньовенне введення розчину кальцію скасовує судинорозширювальний ефект, що дозволяє використовувати пентобарбітал натрію у тварин, які отримували стрептоміцин. Також було продемонстровано взаємодію з деякими аміноглікозидами.

 Передозування:
Не стосується.

Особливі обмеження щодо використання та особливі умови застосування:
Цей засіб може вводити тільки ветеринар.

Основні фармацевтичні несумісності:
За відсутності досліджень сумісності цей ветеринарний лікарський засіб не можна змішувати з іншими ветеринарними лікарськими засобами.

Побічні дії

¹ Реакція має тимчасовий характер.

 Повідомлення про побічні дії є важливими, оскільки це дає змогу постійно контролювати безпеку ветеринарного лікарського засобу. Якщо ви помітили будь-які побічні дії, включно з тими, що не згадані в інструкції, або якщо ви підозрюєте, що продукт не діє, будь ласка, спочатку повідомте свого ветеринара. Ви також можете повідомити про побічні дії відповідальну організацію, використовуючи контактну інформацію, наведену в кінці цієї інструкції, або через національну систему звітності:

Відділ оцінки документації та моніторингу побічних дій ветеринарних лікарських засобів Управління реєстрації лікарських засобів, виробів медичного призначення та біоцидних препаратів, Ал. Єрозолімське, 181C, PL-02-222 Варшава, тел.: +48 22 49-21-687, факс: +48 22 49-21-605, https://smz.ezdrowie.gov.pl.

Дозування для кожного виду, шляху і способу введення
Рекомендований шлях введення продукту – внутрішньовенний.
Допускається внутрішньоочеревинне введення, якщо внутрішньовенне введення неможливе або небезпечне.
Внутрішньосерцеве введення допускається лише за умови попереднього зняття болю та при свідомості.
При швидкому введенні (бажано внутрішньовенно) тварина засинає без побічних симптомів. Через кілька секунд припиняється дихання і серцебиття. Корнеальний рефлекс може тривати до 1,5 хв.

Дозування:

Рекомендації щодо правильного застосування
Рекомендований спосіб введення, який викликає найменший біль і триває найкоротше, — внутрішньовенний.
Якщо внутрішньовенне введення неможливе або небезпечне, засіб можна вводити внутрішньочеревно. При такому введенні тварини можуть повільно отримувати седацію та наркоз, тому треба забезпечити їм спокій та тишу.
Для боязливих, агресивних або диких тварин показана попередня премедикація. Внутрішньосерцеве введення слід застосовувати лише у виняткових випадках у тварин, які перебувають у стані повної седації, без свідомості або під глибоким наркозом.
Препарат слід вводити рівномірно, швидко, застосовуючи оптимальні дози. Введення неповної дози може викликати симптоми тривалого сну з можливим пробудженням.
Перед проведенням процедури слід якомога точніше визначити вагу тварини. Менші дози в перерахуванні на 1 кг маси тіла ефективні у дорослих собак, а також у хворих і голодуючих собак.
У кожному конкретному випадку необхідно переконатися, що смерть тварини дійсно наступила, так як глибокий наркоз може створити видимість смерті.

Період каренції
Не стосується.

Особливі запобіжні заходи при зберіганні
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Зберігати при температурі нижче 25°C.
Не використовуйте цей ветеринарний лікарський засіб після закінчення терміну придатності, зазначеного на етикетці після значення «Exp.». Термін придатності відноситься до останнього дня місяця.
Термін придатності після першого відкриття первинної упаковки: 28 днів.

Особливі запобіжні заходи щодо утилізації
Ліки не можна викидати у стічні води чи сміття.
Національна система збору відходів повинна застосовуватися для утилізації невикористаних ветеринарних лікарських засобів або відходів, отриманих від їх використання, відповідно до чинних нормативних актів і відповідних національних систем збору відходів. Це допоможе захистити навколишнє середовище.
Запитайте свого ветеринара про способи утилізації непотрібних ліків.

Класифікація ветеринарних лікарських засобів
Відпускається за ветеринарним рецептом.

Номери реєстраційного посвідчення та розмір упаковок
651/99
Розмір упаковки: 100 мл

Детальна інформація про цей ветеринарний лікарський засіб доступна в базі даних засобів ЄС (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).

Контактні дані

Відповідальна організація та виробник, відповідальний за випуск серії:
ТОВ “Biowet Puławy”
вул. Генрика Арцюха, 2
24-100 Пулави
Польща
Тел./факс: + 48 81 886 33 53, тел.: + 48 81 888 91 00
e-mail: sekretariat@biowet.pl

Контактні дані для повідомлення про підозрювані побічні дії:
ТОВ “Biowet Puławy”
вул. Генрика Арцюха, 224-100 Пулави
Польща
Тел.: + 48 81 888 91 33, тел.: 509 750 444
e-mail: biowet@biowet.pl

Інша інформація
Цей засіб може вводити тільки ветеринар.
Зберігання та торгівля засобом регулюються правилами щодо засобів, що містять наркотичні речовини або психотропні речовини.

Дата останнього оновлення інструкції: 26.11.2024

2025.04.23