Descripción
Solución inyectable para caballos, ganado vacuno, ovejas, cabras, perros y gatos, empleada en trastornos del funcionamiento del corazón e insuficiencia del aparato circulatorio.
Composición cualitativa y cuantitativa de la sustancia activa
Cafeína 80 mg/ml
Indicaciones terapéuticas
Trastornos del funcionamiento del corazón e insuficiencia del aparato circulatorio durante enfermedades infecciosas en estados que no supongan una amenaza para la vida.
Contraindicaciones
Insuficiencia cardíaca aguda, anoxemia del músculo cardíaco.
Efectos adversos
La inyección subcutánea de la cafeína puede provocar la aparición de reacciones locales debido a su efecto irritante. Tras la administración intravenosa de cafeína puede observarse la aparición en los animales de inquietud, estimulación motora así como una aceleración del funcionamiento del corazón y arritmia. También se observa una respiración acelerada. La administración intravenosa de cafeína provoca en los lechones genéticamente sensibles al estrés síntomas clínicos típicos de la actuación de un agente estresante, lo que se manifiesta en forma de inquietud, estimulación motora, emisión de sonidos, funcionamiento acelerado del corazón y un aumento del número de respiraciones así como una elevación de la actividad de la creatina fosfoquinasa (después de 45 minutos de la administración de la cafeína). También pueden aparecer trastornos en las funciones del tubo digestivo a consecuencia del aumento de la secreción de las glándulas estomacales. Los animales en los que se ha constatado epilepsia tienen el riesgo de sufrir convulsiones tras la administración intravenosa de cafeína.
De la aparición de efectos adversos tras la administración de este producto o de la observación de cualquier síntoma preocupante no mencionado en el prospecto (incluyendo también síntomas en personas como consecuencia del contacto con el medicamento) debe informarse al veterinario correspondiente, al órgano competente o a la Oficina del Registro de Medicamentos, Productos Médicos y Productos Biocidas. El formulario de comunicación debe descargarse de la página web https://www.urlp.gov.pl (Sección de Medicamentos Veterinarios).
Dosificación y vías de administración
El preparado se administra por vía subcutánea, intramuscular e intravenosa en una dosis de 5-10 mg/kg m.c.
Dosis del medicamento:
caballos, ganado vacuno 5 – 20 ml
cerdos, ovejas, cabras 1,5 – 7,5 ml
perros 0,25 – 0,75 ml
gatos 0,05 – 0,5 ml
Recomendaciones para una correcta administración
Para evitar la administración de una dosis demasiado elevada debe determinarse con la mayor precisión posible la masa corporal del animal.
Tiempo de espera
Caballos, ganado vacuno, cerdos, ovejas, cabras: cero días
Perros, gatos: no procede
Medidas especiales de precaución durante la conservación y el transporte
Mantener en un lugar fuera del alcance y de la vista de los niños. Conservar a una temperatura inferior a 25 °C. Proteger de la luz. No congelar. No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en la etiqueta. 28 días: periodo de validez tras la primera apertura del envase inmediato.
Advertencias especiales y medidas de protección
Para evitar la administración de una dosis demasiado elevada debe determinarse con la mayor precisión posible la masa corporal del animal. Debe evitarse el contacto directo con el producto. En caso de una autoinyección accidental debe solicitarse inmediatamente atención médica y mostrar al médico el prospecto informativo o el envase. La cafeína puede suponer un riesgo para la vida humana si es consumida en una dosis de 5-10 g, aunque se ha observado la aparición de una intoxicación grave tras la toma por una persona de cafeína en una dosis de 1,0 g (15 mg/kg m.c.). No se ha determinado la seguridad del medicamento veterinario utilizado durante el embarazo y la lactación en las especies para las que está destinado. La cafeína intensifica el efecto de los preparados de digitalis y de los medicamentos beta-adrenomiméticos. En caso de un empleo simultáneo de metilxantinos, incluyendo también la cafeína, y de medicamentos del grupo de los beta-adrenomiméticos (adrenalina, isoprenalina, orciprenalina) se produce una potenciación del efecto de ambos grupos de medicamentos sobre el corazón, lo que se manifiesta por la aparición de arritmia cardíaca y la inducción de dolores coronarios. También se ha constatado una sinergia inotrópica positiva entre el efecto de la cafeína y los glucósidos cardíacos. Es posible la aparición de taquicardia o de taquicardia y arritmia, puede producirse una caída de la presión arterial, pueden mostrarse síntomas de inquietud, y en caso de dosis tóxicas pueden aparecer convulsiones. Además puede llegar a producirse rigidez y temblor de los músculos, puede intensificarse la diuresis, y en carnívoros pueden aparecer vómitos. En caso de una sobredosificación de cafeína se recomienda emplear pentobarbital sódico.
Medidas de protección particulares relativas a la neutralización del medicamento veterinario no utilizado o de los residuos procedentes de este producto
Los medicamentos no deben arrojarse por el desagüe ni a la basura.
Pregunte a su veterinario sobre la forma de eliminación de medicamentos inservibles. Esto permite una mejor protección del medio ambiente.
Tamaño del paquete
50 ml.
Periodo de caducidad
2 años
2.08.2013 r.
