Descripción
Solución inyectable para caballos, ganado vacuno, cerdos y perros, para su empleo en casos en que se desea un efecto analgésico, antiespasmódico, antipirético y/o antiinflamatorio del metamizol.
Composición cualitativa y cuantitativa de la sustancia activa
Metamizol sódico: 500 mg / ml
Indicaciones terapéuticas
Injectio Pyralgini está indicado para su empleo en casos en que se desea un efecto analgésico, antiespasmódico, antipirético y/o antiinflamatorio del metamizol.
– Eliminación del dolor durante cólicos de diferente etiología u otras enfermedades espásticas del aparato digestivo en caballos y ganado vacuno.
– Mioglobinuria paralítica de los equinos (mioglobinuria paralytica equorum).
– Obstrucción del esófago por un cuerpo extraño.
– Alteraciones que se desarrollan con fiebre, tales como casos agudos de inflamación de las ubres (mastitis), síndrome MMA (mastitis-metritis-agalactiae) en cerdos, gripe porcina.
– Estados inflamatorios agudos o crónicos de las articulaciones, alteraciones de carácter reumático que afectan al aparato locomotor, inflamaciones de nervios, neuralgia, inflamación de los tendones y las vainas tendinosas.
Contraindicaciones
No emplear en gatos.
No emplear subcutáneamente.
No emplear el producto en animales con trastornos del sistema hematopoyático.
Efectos adversos
No se han constatado.
De la aparición de efectos adversos tras la administración de este producto o de la observación de cualquier síntoma preocupante no mencionado en el prospecto (incluyendo también síntomas en personas como consecuencia del contacto con el medicamento) debe informarse al veterinario correspondiente, al órgano competente o a la Oficina del Registro de Medicamentos, Productos Médicos y Productos Biocidas. El formulario de comunicación debe descargarse de la página web https://www.urlp.gov.pl (Sección de Medicamentos Veterinarios).
Dosificación y vías de administración
Se recomienda la administración del producto por vía intravenosa o intramuscular. En caballos cuyos tejidos estén destinados al consumo humano el producto únicamente puede administrarse por vía intravenosa. En la práctica puede administrarse el producto simultáneamente por ambas vías. La administración puede repetirse si es necesario.
Se recomienda la siguiente dosificación:
Caballos: 20 – 50 mg/kg m.c.
Ganado vacuno: 20 – 40 mg/kg m.c.
Cerdos: 15 – 50 mg/kg m.c.
Perros: 20 – 50 mg/kg m.c.
Recomendaciones para una correcta administración
Para una correcta administración del preparado debe procederse conforme a la información contenida en este prospecto.
Tiempo de espera
Tejidos comestibles: 12 días tras la administración intravenosa
20 días tras la administración intramuscular
Leche: 4 días.
Medidas especiales de precaución durante la conservación y el transporte
Mantener en un lugar fuera del alcance y de la vista de los niños.
Conservar en el envase original para proteger el producto de la luz.
Conservar a una temperatura inferior a 25 °C.
El contenido del recipiente abierto debe utilizarse en el plazo de 28 días.
No utilizar después de la fecha de caducidad.
Advertencias especiales y medidas de protección
En caballos cuyos tejidos estén destinados al consumo humano el producto únicamente puede administrarse por vía intravenosa.
El producto puede administrarse durante el periodo de embarazo y lactación.
El fenobarbital, otros barbituratos y la glutetimida pueden acelerar la eliminación del metamizol.
La administración simultánea de clorpromazina puede conducir a la aparición de una intensa hipotermia.
Medidas de protección particulares relativas a la neutralización del medicamento veterinario no utilizado o de los residuos procedentes de este producto
Los medicamentos no deben arrojarse por el desagüe ni a la basura.
Pregunte a su veterinario sobre la forma de eliminación de medicamentos inservibles. Esto permite una mejor protección del medio ambiente.
Periodo de caducidad
2 años
Tamaño del paquete
Frasco de vidrio ámbar (Tipo II) con tapón de goma de bromobutilo 50 ml, 100 ml.
Sujeto a prescripción veterinaria
Para uso exclusivo en animales
Otras informaciones
Para conseguir información sobre el presente medicamento veterinario debe contactarse con el titular de la autorización de comercialización.
2.08.2013 r.
