Опис
Кетамін Biowet Pulawy 100 мг/мл розчин для ін’єкцій у собак і котів
Склад
Кожен мл містить:
Діюча речовина:
Кетамін 100 мг
(у вигляді кетаміну гідрохлориду 115,34 мг)
Допоміжна речовина:
Хлоробутанол гемігідрат 3 мг
Прозора безбарвна рідина.
Цільові види тварин
Собака, кіт
Терапевтичні показання
Короткочасна загальна анестезія при невеликих втручаннях, що потребують знеболення, таких як: видалення зубного каменю, видалення сторонніх тіл із ротової порожнини та стравоходу, розтин абсцесів, зміна пов’язок, рентгенологічне обстеження, клінічне обстеження агресивних та збудливих тварин.
Повна анестезія в поєднанні з іншими анестетиками для індукції загальної анестезії, наприклад, у випадку операцій при переломах, вправлення вивиху, кастрації, ампутації, кесаревого розтину, лапаротомії.
Протипоказання
Не застосовувати тваринам з недостатністю кровообігу, гіпертонією, ураженням печінки або нирок.
Не застосовувати тваринам з епілепсією, внутрішньоочною гіпертензією, відкритими травмами очного яблука або травмами голови.
Не застосовувати при підвищеній чутливості до кетаміну або хлорбутанолу.
Особливі застереження
Особливі застереження:
Тваринам не можна давати їжу протягом 12 годин перед використанням засобу.
Операція на черевній порожнині потребує введення відповідних знеболюючих препаратів, оскільки кетамін не зменшує вісцеральну чутливість.
Оскільки кетамін не пригнічує глотково-гортанний рефлекс і збільшує вироблення слини і трахеобронхіального секрету, при втручаннях носоглотки, гортані, трахеї і бронхів, а також при ендоскопії препарат слід застосовувати в комбінації із засобами, що усувають вищезазначені ефекти кетаміну.
Особливі застереження щодо безпечного використання цільових видів тварин:
Кетамін може збільшити слиновиділення та секрецію дихальних шляхів, що може призвести до аспірації та обструкції дихальних шляхів.
Під час анестезії не забудьте захистити око від висихання рогівки.
Під час пробудження тварин під наркозом кетаміном можуть виникати такі симптоми: галюцинації, марення, атаксія, підвищена чутливість до дотику, гіперреактивність, агресія. У процесі пробудження тваринам необхідно забезпечити спокій і тишу, захистити їх від самоcкалічення.
У випадках великої крововтрати дозу кетаміну необхідно зменшити.
Оскільки кетамін збільшує частоту серцевих скорочень і потребу міокарда в кисні, його слід застосовувати з обережністю пацієнтам із захворюваннями серця.
Кетамін викликає помірне пригнічення дихання, часто знижуючи частоту дихання та дихальний об’єм. Після введення кетаміну виникає характерний вид дихання, що складається з тривалих періодів апное після інгаляції, тому під час анестезії слід контролювати функцію серця та легенів.
Особливі застереження для осіб, які вводять ветеринарний засіб тваринам:
Цей ветеринарний засіб має дуже сильну дію. Необхідно дотримуватися особливої обережності, щоб уникнути самоін’єкції. У разі випадкової ін’єкції особа, яка вводить препарат, може відчути заціпеніння з наступною втратою свідомості приблизно через 10 хвилин, яка триває від 10 до 15 хвилин. Після пробудження можуть виникнути амнезія і галюцинації. У разі випадкової самоін’єкції негайно зверніться за медичною допомогою та покажіть лікарю інструкцію або упаковку. Не можна керувати автомобілем. Якщо засіб потрапив на шкіру або слизові оболонки, негайно промийте це місце водою.
Вагітність:
Не застосовувати у вагітних тварин, за винятком кесаревого розтину.
Лактація:
Не застосовувати в період лактації.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій:
Ксилазин, детомідин, медетомідин, ацепромазин запобігають виникненню судом, які можуть супроводжувати кетаміновий наркоз.
Дія кетаміну посилюється іншими засобами, що пригнічують діяльність ЦНС.
Наркотичні речовини, барбітурати, діазепам можуть подовжити час пробудження.
Хлорамфенікол може подовжувати анестезуючу дію кетаміну.
Нервово-м’язові блокатори, такі як сукцинілхолін і тубокурарин, можуть викликати посилення або тривале пригнічення дихання.
Тіопентал запобігає стимуляції кетаміном метаболізму головного мозку та розширенню мозкових судин. Атропін запобігає надмірному виділенню слини, яке виникає після введення кетаміну.
Передозування:
Перевищення рекомендованих доз призводить до пригнічення дихання. Доза, яка у 8 разів перевищує рекомендовану, викликає параліч дихання, а доза, яка перевищує рекомендовану у 12 разів, призводить до зупинки серця.
Застосування занадто високих доз препарату може спричинити блювоту та тремтіння м’язів.
У разі передозування слід розглянути можливість механічних методів реанімації – підтримувати дихання та проводити масаж серця.
Особливі обмеження щодо використання та особливі умови застосування:
Цей засіб може вводити тільки ветеринар.
Основні фармацевтичні несумісності:
Кетамін не слід застосовувати з барбітуратами через їх хімічну несумісність.
Побічні дії
| Дуже рідко (< 1 тварина/10 000 тварин, що проходять лікування, включаючи окремі повідомлення): | Пригнічення дихання 1, набряк легенів Гіпертонія, тахікардія, зупинка серця Судоми |
| Невідома частота (неможливо оцінити на основі наявних даних): | Підвищена напруга м’язів, спастичні рухи, тонічні скорочення м’язів Підвищене слиновиділення, блювота Мідріаз, ністагм, втрата мигальних рефлексів2 Вокалізація3 |
1 носить помірний характер
2 може призвести до висихання рогівки
3 може виникнути під час пробудження
Повідомлення про побічні дії є важливими, оскільки це дає змогу постійно контролювати безпеку ветеринарного лікарського засобу. Якщо ви помітили будь-які побічні дії, включно з тими, що не згадані в інструкції, або якщо ви підозрюєте, що продукт не діє, будь ласка, спочатку повідомте свого ветеринара. Ви також можете повідомити про побічні дії відповідальну організацію, використовуючи контактну інформацію, наведену в кінці цієї інструкції, або через національну систему звітності:
Відділ оцінки документації та моніторингу побічних дій ветеринарних лікарських засобів Управління реєстрації лікарських засобів, виробів медичного призначення та біоцидних препаратів, Ал. Єрозолімське, 181C, PL-02-222 Варшава,
тел.: +48 22 49-21-687, факс: +48 22 49-21-605, https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Дозування для кожного виду, шляху і способу введення
Внутрішньом’язове або внутрішньовенне введення.
Перед введенням кетаміну необхідно провести премедикацію атропіном у дозі 0,05 мг/кг маси тіла внутрішньом’язово або підшкірно.
Дозування для собак:
2–5 мг кетаміну/кг маси тіла внутрішньовенно
5–15 мг кетаміну/кг маси тіла внутрішньом’язово
Дозування для кішок:
5–15 мг кетаміну/кг маси тіла внутрішньом’язово
Введення кетаміну в поєднанні з іншими анестетиками та премедикацією перед загальною анестезією:
Кішки: ввести внутрішньом’язово атропін у дозі 0,05 мг/кг маси тіла, потім ксилазин або діазепам і через кілька хвилин кетамін у дозі 5–15 мг/кг маси тіла.
Собаки: ввести внутрішньом’язово атропін у дозі 0,05 мг/кг маси тіла, потім нейролептик (діазепам, медетомідин або ксилазин), а через 5–10 хвилин — 3 мг кетаміну/кг маси тіла внутрішньовенно або 10 мг кетаміну/кг маси тіла внутрішньом’язово.
Після внутрішньом’язового введення повна анестезія досягається протягом 3–5 хвилин. Тривалість дії кетаміну зазвичай становить 20-45 хвилин. Із збільшенням дози збільшується тривалість анестезії. Розмір дози не впливає на глибину анестезії.
Приблизно через 2 години більшість тварин здатні встати.
Рекомендації щодо правильного застосування
Для внутрішньовенного введення ветеринарний засіб необхідно підігріти до температури тіла і вводити повільно.
Пільговий період
Не стосується
Особливі запобіжні заходи при зберіганні
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Зберігати при температурі нижче 25°C.
Берегти від світла.
Не заморожувати.
Не використовуйте цей ветеринарний лікарський засіб після закінчення терміну придатності, зазначеного на етикетці після значення «Exp.». Термін придатності відноситься до останнього дня місяця.
Термін придатності після першого відкриття первинної упаковки: 28 днів
Особливі запобіжні заходи щодо утилізації
Ліки не можна викидати у стічні води чи сміття.
Національна система збору відходів повинна застосовуватися для утилізації невикористаних ветеринарних лікарських засобів або відходів, отриманих від їх використання, відповідно до чинних нормативних актів і відповідних національних систем збору відходів. Це допоможе захистити навколишнє середовище.
Запитайте свого ветеринара про способи утилізації непотрібних ліків.
Класифікація ветеринарних лікарських засобів
Відпускається за ветеринарним рецептом.
Номери реєстраційного посвідчення та розмір упаковок
319/97
Розмір упаковок: 10 мл, 50 мл
Детальна інформація про цей ветеринарний лікарський засіб доступна в базі даних засобів ЄС (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Контактні дані
Відповідальна організація та виробник, відповідальний за випуск серії:
ТОВ “Biowet Puławy”
вул. Генрика Арцюха, 2
24-100 Пулави
Польща
Тел./факс: + 48 (81) 886 33 53, тел.: + 48 (81) 888 91 00
e-mail: sekretariat@biowet.pl
Контактні дані для повідомлення про підозрювані побічні дії:
ТОВ “Biowet Puławy”
вул. Генрика Арцюха, 2
24-100 Пулави
Польща
Тел.: + 48 (81) 888 91 00, тел.: 509 750 444
e-mail: biowet@biowet.pl
Інша інформація
Цей засіб може вводити тільки ветеринар.
Дата останнього оновлення інструкції: 31.12.2024
2025.04.23
