Описание
ИНФОРМАЦИОННЫЙ ЛИСТОК-ВКЛАДЫШ
Флуметазон 0,5 мг/мл, раствор для инъекций для собак, кошек и лисиц
- НАЗВАНИЕ И АДРЕС ОТВЕТСТВЕННОГО СУБЪЕКТА И ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, ОТВЕТСТВЕННОГО ЗА ВЫПУСК СЕРИИ, ЕСЛИ ОТЛИЧАЕТСЯ
Ответственный субъект и производитель, ответственный за выпуск серии:
Biowet Puławy Sp. z o.o., ул. Арцюха 2, 24-100 Пулавы
- НАИМЕНОВАНИЕ ВЕТЕРИНАРНОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
Векорт, 0,5 мг/мл раствор для инъекций для собак, кошек и лисиц
- 3. КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ И КАЧЕСТВЕННЫЙ СОСТАВ АКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА
Флуметазон 0,5 мг/мл
- ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Препарат предназначен для использования при:
- ревматических заболеваниях,
- дерматологических заболеваниях аллергического и воспалительного происхождения,
- воспалительных состояниях мышц, суставов и сухожилий,
- катаре дыхательных путей и мастите.
- ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Гиперчувствительность к флуметазону или любому компоненту препарата.
Общие противопоказания к применению глюкокортикоидов также применяются к препарату Векорт.
Не следует применять в случае язвы желудка и кишечника, вирусных инфекций, грибковых инфекций, беременности, гипокальциемии, остеопороза, катаракты, глаукомы, плохо заживающих ран.
Векорт не следует использовать при бактериальных инфекциях, если не используется эффективная антибактериальная терапия.
- ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Векорт, как и любое другое лекарственное средство, может вызвать побочные эффекты.
Возможно появление жажды, полиурии и увеличенного аппетита.
Могут возникнуть гастрические и кишечные язвы, остеопороз, замедленный рост у молодых животных. Глюкокортикоиды могут вызывать обратимое повреждение печени, гипертонию, повышенный риск тромбоза, развитие катаракты, затягивание заживления ран.
При длительном лечении глюкокортикоидами может возникнуть ятрогенный синдром Кушинга. Долгосрочная терапия глюкокортикостероидами может вызвать иммуносупрессию.
Длительное использование препарата приводит к снижению активности коры надпочечников и может даже привести к их атрофии.
Введение глюкокортикостероидов может изменить результаты лабораторных анализов крови, приводя к росту щелочной фосфатазы, росту уровня глюкозы, снижению концентрации / общего и свободного Т4 и лейкоцитозу. Глюкокортикостероиды влияют на результаты тестов, оценивающих активность гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы и результаты аллергических кожных тестов.
О возникновении побочных эффектов после применения этого препарата или наблюдении любых негативных последствий, не перечисленных в данном документе (в том числе симптомов у человека при контакте с препаратом), следует уведомить компетентного ветеринарного врача, ответственный субъект или Управление по регистрации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и биоцидов. Заявление следует загрузить с веб-сайта https://www.urpl.gov.pl (Отдел ветеринарных лекарственных средств).
- ЦЕЛЕВЫЕ ВИДЫ ЖИВОТНЫХ
Собака, кошка, лиса.
- ДОЗИРОВКА И СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ
Маленькие и средние собаки, кошки, лисы:
0,25 – 0,5 мл внутривенно, внутримышечно, подкожно
0,25 – 0,5 мл внутрисуставно
Крупные собаки:
0,5 – 1 мл внутривенно, внутримышечно, подкожно
0,25 – 0,5 мл внутрисуставно
Продукт вводят один раз; в обоснованных случаях дозу можно повторить через 3 дня.
- РЕКОМЕНДАЦИИ ДЛЯ ПРАВИЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ
Отсутствуют.
- ПЕРИОД(Ы) ОЖИДАНИЯ
Не применяется.
- СПЕЦИАЛЬНЫЕ МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ ХРАНЕНИИ И ТРАНСПОРТИРОВКЕ
Хранить в недоступном и незаметном для детей месте.
Хранить при температуре ниже 25°C. Беречь от света.
Срок годности после первого вскрытия упаковки: 28 дней.
Не использовать ветеринарный лекарственный препарат после истечения срока, указанного на этикетке. Срок годности обозначает последний день данного месяца.
- СПЕЦИАЛЬНЫЕ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ, ЕСЛИ НЕОБХОДИМЫ
Специальные предупреждения для каждого целевого вида животных:
Следует проявлять осторожность при использовании препарата у животных с сердечной недостаточностью, сахарным диабетом и хронической почечной недостаточностью.
Особые меры предосторожности для лиц, вводящих ветеринарный лекарственный препарат животным:Защищать глаза от контакта с препаратом.
В случае случайной самоинъекции следует немедленно обратиться к врачу и показать ему вкладыш-листовку или упаковку.
Беременность и лактация:
Не использовать в течение всего периода беременности и у кормящих самок.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействия:
Глюкокортикоиды, вводимые совместно с ингибиторами холинэстеразы, могут привести к увеличению мышечной слабости. При использовании с антикоагулянтами они могут уменьшать или увеличивать их эффекты. При использовании диуретиков и амфетотина B они могут увеличить риск гипокалиемии. Введение вместе с эфедрином, эстрогеном, кетоконазолом и макролидами может увеличивать и продлевать действие глюкокортикоидов. Применение вместе с фенобарбиталом, фенитоином и рифампицином может снизить эффект глюкокортикоидов. Глюкокортикоиды ослабляютдействие инсулина. Совместное применение теофиллина с глюкокортикоидами изменяет активность обоих препаратов. Не следует применять глюкокортикоиды вместе с нестероидными противовоспалительными препаратами из-за повышенного риска изъязвления желудка. Глюкокортикостероиды повышают риск отравления такими препаратами, как циклоспорин, эритромицин или сердечные гликозиды. Следует избегать использования глюкокортикоидов вместе с вакцинами, содержащими живые аттенуированные вирусы, поскольку может увеличиться репликация вирусов.
Передозировка (включая ее симптомы, порядок оказания немедленной помощи и антидоты):
Передозировка может привести к снижению иммунитета и, как следствие, к увеличению риска бактериальной, грибковой и вирусной инфекции.
Повторное введения высоких доз глюкокортикоидов может привести к ятрогенному синдрому Кушинга (полиурии, полидипсии, прожорливости, ожирению туловища, гепатомегалии, отвисшему животу, алопеции – часто симметричной, истончении кожи, таким образом, просвечивающим сосудам – в частности, на животе, гиперпигментации, кальцификации кожи, слабости и атрофии мышц). Внезапное прекращение приема глюкокортикоидов после длительного лечения (более 2 недель) может привести к синдрому отмены глюкокортикостероидов (кризису Аддисона).
- ОСОБЫЕ МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ, КАСАЮЩИЕСЯ ОБЕЗВРЕЖИВАНИЯ НЕИСПОЛЬЗОВАННОГО ВЕТЕРИНАРНОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ИЛИ ОТХОДОВ ДАННОГО ПРЕПАРАТА, ЕСЛИ ПРИМЕНИМО
Лекарства не следует спускать в канализацию или выбрасывать с бытовыми отходами.
О способах утилизации ненужных лекарств спросите у своего ветеринарного врача. Это обеспечит лучшую защиту окружающей среды.
- ДАТА УТВЕРЖДЕНИЯ ИЛИ ПОСЛЕДНЕГО ИЗМЕНЕНИЯ ТЕКСТА ЛИСТКА-ВКЛАДЫША
- ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ
Для получения более подробной информации об этом ветеринарном лекарственном препарате, пожалуйста, свяжитесь с ответственным субъектом.
Доступные упаковки:
Бутылка из бесцветного стекла 20 мл, упакованная индивидуально в картонную коробку.
Управление по регистрации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и биоцидных продуктов, ал. Ерозолимске, 181C, 02-222 Варшава 521-32-14-182, номер статистического учета REGON 015249601 | РУКОВОДИТЕЛЬ Отдела регистрации и разработок магистр Данута Коморек 05.10.2017. | ПРОВЕРЕНО по содержанию 2017-10-24 |
2017-10-24
2018-07-11