ООО «Биовет Пулавы» – это полностью польская

современная фабрика ветеринарных препаратов. Ее деятельность в значительной мере помогает защищать здоровье животных и людей. Она поддерживает ветеринарную службу, польское сельское хозяйство и животноводов эффективными и безопасными лекарствами новых генераций.

В настоящее время предложение фирмы включает более 50 препаратов – вакцин, диагностических препаратов, антибиотиков, препаратов кальция, сульфонамидов, противопаразитных средств, минерально-витаминных препаратов и множество других специальных групп медикаментов, предназначенных для разных видов животных.

Хорошие традиции

На протяжении 95 лет препараты, производимые в Пулавах, внесли свой весомый вклад в подавление, борьбу и контролирование таких опасных болезней, как чума крупного рогатого скота (вирусная болезнь скота), туберкулез, бруцеллез, болезнь Ньюкасла, варроатоз пчел.

Самыми важными для существования «Биовета» оказались девяностые года. Именно тогда было подписано постановление «О приватизации предприятия в форме товарищества работников». По окончании процесса приватизации в 1997 году все работники стали пайщиками и в то же время владельцами предприятия. С перспективы лет оказалось, что приватизация фирмы – одна из очень немногих в Польше – была весьма успешной.

Инновации и постоянные поиски

«Биовет» в своей деятельности базируется на научных исследованиях, которыми занимается квалифицированный персонал. Он сотрудничает с лучшими НИИ в Польше. Наше предприятие поддерживают специалисты изо всех областей ветеринарной медицины в Польше и за границей: медицинских академий, институтов, политехнических вузов и университетов. «Биовет» уже много лет сотрудничает с Государственным ветеринарным институтом – Государственным исследовательским институтом в Пулавах в области научных исследований и государственного контроля иммунологических продуктов, которой ПИВЕТ занимается в рамках так называемого серийного предварительного контроля.

Мы инвестируем в качество и безопасность

Целью фирмы является производство безопасных и эффективных лекарственных препаратов надлежащего качества, согласно действующим требованиям фармацевтического законодательства.

Эти продукты совершенствуются путем внедрения новых технологий и методов исследования.

Мы располагаем Цехом инъекционных препаратов – одним из современнейших объектов в Польше. Зона производства – это комплекс чистых помещений с системой шлюзов, в которые отфильтрованный воздух попадает из системы кондиционирования и вентиляции, что гарантирует соответствующий градиент давлений между помещениями. Асептические этапы процесса имеют место в так называемых clean–room-ах класса A/B. Цех оборудован процессовыми установками (воды для инъекций, очищенной воды, чистого пара, установки CIP, SIP), а также современными технологическими устройствами, выполненными в стандарте GMP.

Организация производственных процессов и примененные технологии обеспечивают условия производства продуктов в соответствии с европейскими требованими GMP.

В 2008 году был открыт новый Отдел биологии, занимающийся производством иммунологических продуктов – вакцин и препаратов для диагностики in vitro.

Здание представляет собой комплекс чистых помещений, оснащенных системой пассажирских и грузовых шлюзов с системой вентиляции и кондиционирования воздуха, которая обеспечивает соответствующий приток отфильтрованного воздуха и барьер давления.

Производство продуктов в соответствии со стандартами GMP обеспечивают современные устройства и вспомогательные установки (очищенной воды, воды для инъекций, чистого пара, азота, сжатого воздуха).

В отделе находятся модули для производства бактериальных и микологических антигенов, модуль для работы с микробами BH-III и помещение для питательных сред. Работа с микробами и асептические операции происходят под ламинарной вытяжкой кл. A/B.

Современные технологии производства, соответствующие стандартам GMP, как и действующая фармацевтическая система обеспечения качества, гарантируют производство хороших, эффективных и безопасных лекарственных препаратов. 

Подтверждением высоких стандартов качества являются сертификаты GMP на соответствие директиве 2003//94/EC для всех форм медикаментов – инъекционных, биологических и нестерильных препаратов, полученные на основании периодических инспекций Главного фармацевтического инспектора.