Descripción
Flumetasona 0,5 mg/ml
Solución inyectable para perros, gatos y zorros
Nombre y dirección de la entidad responsable y fabricante responsable de la liberación del lote
Entidad responsable y fabricante responsable de la liberación del lote:
BiowetPuławySp. z o.o.
ul. Arciucha 2, 24-100 Puławy
Composición cualitativa y cuantitativa de sustancia activa
Flumetasona 0,5 mg/ml
Indicaciones médicas
Medicamento para el uso en:
- el tratamiento de enfermedades reumáticas,
- el tratamiento de enfermedades dermatológicas causadas por alergias e inflamaciones,
- inflamaciones de los músculos, las articulaciones y los ligamentos,
- infecciones de las vías respiratorias y mastitis.
Dosificación y vías de administración
Perros pequeños y medios, gatos, zorros:
0,25 – 0,5 ml por vía intravenosa, intramuscular, subcutánea
0,25 – 0,5 ml por vía intraarticular
Perros grandes:
0,5 – 1 ml por vía intravenosa, intramuscular, subcutánea
0,25 – 0,5 ml por vía intraarticular
El producto se administra una vez; en casos justificados la dosis del medicamento puede repetirse después de 3 días.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a flumetasona o cualquier componente del producto. Las contraindicaciones generales para el uso de glucocorticoesteroides se aplican también al producto Vecort. No use el medicamento en los siguientes casos: ulceración gastrointestinal, infecciones virales, enfermedades fungales sistemáticas, hipocalcemia, osteoporosis, catarata, glaucoma, mala cicatrización de heridas. El producto Vecort no se debe usar en caso de infecciones bacterianas hasta que se administre una terapia con antibióticos adecuada.
Efectos adversos
El producto Vecort, tal como cualquier otro medicamento, puede causar efectos adversos. Puede haber casos de demanda elevada de agua, poliuria y aumento del apetito. Puede darse ulceración gastrointestinal, osteoporosis, crecimiento inhibido en animales jóvenes. Los glucocorticosteroides pueden causar daños reversibles del hígado, hipertensión, riesgo elevado de trombosis, desarrollo de catarata, cicatrización prolongada de heridas. En el caso de un tratamiento crónico con glucocorticosteroides puede darse el síndrome de Cushing iatrogénico. Una terapia prolongada con glucocorticosteroides puede causar la inmunosupresión. Una aplicación prolongada del medicamento causa la actividad reducida de la corteza suprarrenal o hasta su atrofia. La administración de glucocorticosteroides puede afectar a los resultados de los ensayos de laboratorio de la sangre causando: aumento de la fosfatasa alcalina, niveles de glucosa elevados, reducción de la concentración de T4 total y libre, leucocitosis. Las glucocorticosteroides afectan a los resultados de los ensayos que evalúan la actividad del sistema hipotálamo-pituitario-adrenal y los resultados de ensayos cutáneos alérgicos. Es obligatorio notificar al veterinario, la entidad responsable correspondiente o a la Agencia de Registro de Medicamentos, Productos Sanitarios y Biocidas sobre cualquier efecto adverso que se produzca después de aplicar el producto o si se observa cualquier síntoma preocupante no citado en el folleto. El formulario de notificación está disponible en la web: https://www.urpl.gov.pl (Segmento de Productos Sanitarios Veterinarios).
Indicaciones para la administración segura
No hay.
Periodo de carencia
No aplicable.
Precauciones especiales de conservación y transporte
Conservar en lugar invisible e inaccesible para los niños. Conservar a temperaturas inferiores a 25º C. Proteger contra la luz. El periodo de validez después de la primera apertura del envase: 28 días. No usar el producto veterinario una vez vencido la fecha de caducidad indicada en la etiqueta. La fecha de caducidad significa el último día del respectivo mes.
Advertencias y precauciones especiales
Advertencias relativas al uso en cada una de las especies animales de destino:
Tenga cuidado al usar el producto en animales con insuficiencia cardíaca, diabetes e insuficiencia renal crónica.
Precauciones especiales para las personas que administran el medicamento veterinario a los animales:
Proteger los ojos contra el contacto con el producto. En el caso de una inyección accidental, consulte inmediatamente a un médico y enséñele el folleto informativo o el envase.
Gestación y lactancia:
No use el producto durante todo el periodo de gestación y lactancia.
Interacciones con otros medicamentos veterinarios u otros tipos de interacción:
Los glucocorticoesteroides administrados junto con inhibidores de la colinesterasa pueden ser causa de debilidad muscular elevada. Administrados con medicamentos anticoagulantes pueden reducir o aumentar sus efectos. Administrados con diuréticos y anfotericina B pueden aumentar el riesgo de hipopotasemia. Usados junto con efedrina, estrógeno, ketoconazol y antibióticos macrólidos, puede intensificar y extender los efectos de glucocorticoesteroides. La administración junto con fenobarbital, fenitoína y rifampicina puede debilitar los efectos de glucocorticoesteroides. Los glucocorticoesteroides debilitan los efectos de insulina. La administración conjunta de la teofilina con los glucocorticoesteroides afecta a los efectos de ambos medicamentos. No se deben administrar los glucocorticoesteroides junto con los antiinflamatorios no esteroideos debido al riesgo de úlceras gástricas. Los glucocorticoesteroides aumentan el riesgo de intoxicación con medicamentos como ciclosporina, eritromicina o glicósidos cardíacos. Evitar la administración de los glucocorticoesteroides junto con vacunas de virus vivos atenuados, dado que podrá producirse una replicación elevada de los virus.
Sobredosis (incluyendo síntomas, procedimiento de ayuda inmediata y antídotos):
La sobredosis puede ser causa de inmunidad reducida y, por lo tanto, de un riesgo elevado de infección bacteriana, fungal y viral.
Si se administran grandes dosis de glucocorticoesteroides varias veces podrá producirse el síndrome de Cushing iatrogénico (poliuria, polidipsia, polifagia, obesidad troncal, aumento del hígado, vientre flojo, alopecia – muchas veces simétricas, adelgazamiento de la piel y, por lo tanto, vasos sanguíneos visibles – sobre todo en el vientre, pigmentación excesiva, calcificación cutánea, debilidad y atrofia muscular). Una interrupción brusca de los glucocorticoesteroides después de un largo periodo de tratamiento (más de 2 semanas) podrá resultar en el síndrome de retirada de glucocorticoesteroides (enfermedad de Addison).
Precauciones especiales relativas a la eliminación del medicamento veterinario no usado o sus residuos
No deseche los medicamentos en la red de alcantarillado ni a la basura. Pregunte al veterinario sobre las formas de eliminación de medicamentos no usados. Permiten proteger mejor el medio ambiente.
Otra información
Para obtener información sobre el medicamento veterinario, consulte a la entidad responsable.
Envases disponibles:
Botella de vidrio incoloro, de 20 ml de capacidad, envasada individualmente en una caja de cartón.
Periodo de validez: 2 años
Sujeto a prescripción médica – Rp. Para administrar bajo supervisión del veterinario.
2017-10-24
2018-07-10
