Vitaminum C Biowet Puławy

Acido ascórbico 100 mg/ml
Solución inyectable

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Descripción del Producto

Vitaminum C Biowet Puławy, 100 mg/ml, solución inyectable para caballos, ganado vacuno, cerdos, ovejas, perros, gatos y zorros.

Contenido de sustancia activa y otras sustancias
Ácido ascórbico  100 mg/ml.

Indicaciones terapéuticas
Deficiencia de vitamina C en el organismo, como ayuda durante terapias con antibióticos, en trastornos digestivos, durante el periodo de embarazo y exposición al estrés, de debilidad y agotamiento. Como ayuda en infecciones del aparato urinario.

Contraindicaciones
Litiasis renal de oxalato. 

Efectos adversos
En individuos con predisposición a desarrollar cálculos renales la administración parenteral de ácido ascórbico puede producir la aparición de litiasis renal

De la aparición de efectos adversos tras la administración de este producto o de la observación de cualquier síntoma preocupante no mencionado en el prospecto (incluyendo también síntomas en personas como consecuencia del contacto con el medicamento) debe informarse al veterinario correspondiente, al titular de la autorización de comercialización o a la Oficina del Registro de Medicamentos, Productos Médicos y Productos Biocidas. El formulario de comunicación debe descargarse de la página web http://www.urpl.gov.pl (Sección de Medicamentos Veterinarios).

Dosificación para cada especie, vías y forma de administración
El producto se administra por vía intravenosa o intramuscular en las siguientes dosis diarias:

Ganado vacuno, caballos              5 -10 mg/kg m.c. es decir 0,05 – 0,1 ml/kg m.c.

Cerdos, ovejas                                 8 -16 mg/kg m.c. es decir 0,08 – 0,16 ml/kg m.c.

Perros, gatos, zorros                      10 -20 mg/kg m.c. es decir   0,1 – 0,2 ml/kg m.c.

 

Administrar el producto durante 5 – 7 días (se recomienda administrar 1/2 dosis 2 veces al día).

Recomendaciones para una correcta administración
En caso de administración intravenosa, calentar el producto hasta la temperatura corporal y administrar lentamente.

Tiempo de espera

Tejidos comestibles:
Caballo, ganado vacuno, cerdo, oveja – cero días.

Leche:
Ganado vacuno, oveja – cero días.

Perro, gato, zorro – no se aplica.

Medidas de precaución especiales durante la conservación
Conservar en un lugar fuera del alcance y de la vista de los niños.

Conservar a una temperatura por debajo de +25°C. Proteger de la luz. No congelar.

No utilizar este medicamento veterinario después de la fecha de caducidad indicada en la etiqueta. El plazo de caducidad indica el último día de un mes dado.
Periodo de caducidad tras la primera apertura del recipiente: 28 días.

Advertencias especiales
Medidas de precaución especiales relativas al empleo en animales:
La administración intramuscular puede provocar irritaciones locales (especialmente en caballos).

Puede presentarse gran dolor durante la inyección.

La reacción ácida de la orina puede provocar la cristalización de uratos, oxalatos y citratos y como consecuencia la aparición de cálculos en el sistema urinario.

En animales con diabetes constatada y en estados de absorción excesiva de hierro desde el tubo digestivo se debe evitar la administración de ascorbatos en dosis superiores a las recomendadas.

La administración parenteral de ácido ascórbico en dosis superiores a las recomendadas conduce a la obtención de falsos resultados de laboratorio positivos que muestran la presencia de glucosa en la sangre.

En caso de administración simultánea de vitamina C con deferoxamina en individuos viejos debe procederse con especial precaución. Si fuese necesario administrar ambos medicamentos simultáneamente se recomienda administrar el ácido ascórbico dos horas después de la infusión de deferoxamina.

En caso de administración intravenosa, calentar el producto hasta la temperatura corporal y administrar lentamente.

Medidas de precaución especiales para las personas que administran el medicamento veterinario a animales:
La inyección accidental del producto no supone un riesgo para la persona que administra el medicamento.

Embarazo y lactación:
No existen contraindicaciones para su empleo durante el embarazo y la lactación.

Interacciones con otros medicamentos y otros tipos de interacciones:
El ácido ascórbico potencia la acción de medicamentos cumarínicos anticoagulantes. Aumenta la absorción de hierro. Los glucósidos flavónicos potencian la acción de la vitamina C.

El ácido ascórbico, al aumentar la reacción ácida de la orina, disminuye el efecto antibacteriano de los antibióticos aminoglucósidos y macrólidos. La administración simultánea de vitamina C con un medicamento que una hierro – deferoxamina, empleado en hemocromatosis y hemosiderosis postransfusional, puede conducir a un exceso de iones de hierro, principalmente en las células del miocardio, lo que provoca alteraciones del ritmo y la conductividad. La inyección intravenosa de ácido ascórbico acorta la semivida de la salicilamida.

La administración simultánea de oxitocina y ácido ascórbico disminuye la capacidad del ácido ascórbico para pasar a través de la placenta al feto.

Sobredosificación (síntomas, forma de proceder a la hora de prestar ayuda inmediata, antídotos):
La administración de ácido ascórbico en dosis por encima de las recomendadas puede provocar la acidificación de la orina, lo que conduce a una deficiencia en la excreción de ácidos débiles y bases. La sobredosificación de vitamina C puede provocar diarrea y una disminución de la absorción en el tubo digestivo de medicamentos con acción anticoagulante.

La administración repetida de ácido ascórbico en dosis superiores a 4 g puede provocar la inactivación de la vitamina B12, una disminución pasajera de la función fagocitaria y destructora de los neutrófilos, una absorción excesiva de iones de hierro y la formación de cálculos renales.

Incompatibilidades farmacéuticas
El ácido ascórbico muestra una incompatibilidad química con el bicarbonato de sodio, el salicilato de sodio, el nitrato de sodio, la teobromina, la urotropina (metenamina), el clorhidrato de clorpromazina, el succinato sódico de metilprednisolona.

No mezclar la solución de ácido ascórbico con otros medicamentos veterinarios destinados a ser inyectados.

Medidas de precaución especiales relativas a la neutralización del medicamento veterinario no utilizado o de los residuos procedentes de este producto
Los medicamentos no deben arrojarse por el desagüe ni a la basura.

Pregunte a su veterinario sobre la forma de eliminación de medicamentos inservibles. Esto permite una mejor protección del medio ambiente.

Otras informaciones
Para conseguir información sobre el presente medicamento veterinario debe contactarse con el titular de comercialización.

Periodo de caducidad
2 años.

Envase
Botellas de vidrio ámbar de 100 ml.

Para uso exclusivo en animales.
Sujeto a prescripción veterinaria – Rp.

Para administración bajo la supervisión de un veterinario.

20.03.2015 r.

Información adicional

SEGÚN ESPECIES

perros, gatos, caballos, ganado, cerdos, otro

SEGÚN INDICACIONES