Bovitrichovac

Vacuna inactivada contra la dermatomicosis del ganado vacuno.

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Descripción del Producto

Vacuna contra la micosis cutánea del ganado vacuno, suspensión inyectable.

 

Composición cualitativa y cuantitativa de la sustancia activa

1 ml de vacuna contiene: Cepa inactivada Trichophyton verrucosum 43 con una concentración no inferior al 20%

 

Indicaciones terapéuticas
Inmunización activa del ganado vacuno con el objetivo de disminuir la mortalidad y reducir los síntomas clínicos de la micosis cutánea producida por la infección con la cepa Trichophyton verrucosum.

Empleo terapéutico de la vacuna en animales con síntomas cutáneos de tricofitosis con el fin de acelerar el proceso de recuperación. La inmunidad se presenta 3-4 semanas después de la segunda inyección. El periodo de duración de la inmunidad tras una doble administración es de 9-12 meses.

 

Contraindicaciones
Ninguna.

 

Efectos adversos
En el lugar de la inyección puede aparecer un pequeño edema localizado, que desaparece por sí mismo en el trascurso de unos días. De la aparición de efectos adversos tras la administración de este producto o de la observación de cualquier síntoma preocupante no mencionado en el prospecto (incluyendo también síntomas en personas como consecuencia del contacto con el medicamento) debe informarse al veterinario correspondiente, al órgano competente o a la Oficina del Registro de Medicamentos, Productos Médicos y Productos Biocidas.  El formulario de comunicación debe descargarse de la página web http://www.urlp.gov.pl (Sección de Medicamentos Veterinarios).

Dosificación y vías de administración
La vacuna debe emplearse dos veces en un intervalo de 10-14 días.

Administrar intramuscularmente, cerca del músculo glúteo, según el siguiente esquema:

 

Con carácter preventivo desde la 1ª semana hasta el 4º mes de vida – 5 ml
desde el 4º mes hasta el 8º mes de vida – 5 ml a 6 ml
por encima del 8º mes de vida – 6 ml a 7 ml

Con carácter terapéutico desde la 1ª semana hasta el 4º mes de vida – 7,5 ml
desde el 4º mes hasta el 8º mes de vida – 7,5 ml a 9 ml
por encima del 8º mes de vida – 9 ml a 10,5 ml

El producto puede emplearse durante el periodo de embarazo y lactación.

Recomendaciones para una correcta administración
Ninguna.

Tiempo de espera
Cero días.

Medidas especiales de precaución durante la conservación y el transporte
Mantener en un lugar fuera del alcance y de la vista de los niños.

Mantener en el refrigerador (+2 a +8°C). No congelar.

El contenido del recipiente inmediato abierto debe utilizarse en el plazo de 14 días.

No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en la etiqueta.

Advertencias especiales y medidas de protección
En caso de una autoinyección accidental debe solicitarse inmediatamente atención médica y mostrar al médico el prospecto informativo o el envase.

No hay información disponible relativa a la seguridad y la eficacia de esta vacuna empleada simultáneamente con otro medicamento veterinario. Por ello la decisión de emplear esta vacuna antes o después de la administración de otro medicamento veterinario deberá ser tomada individualmente.

En caso de administración de una dosis doble no se ha observado la aparición de otros efectos secundarios distintos a los indicados en el punto relativo a los efectos adversos.

Dado que no se han realizado estudios sobre la compatibilidad de este medicamento veterinario, no está permitido mezclarlo con otros medicamentos veterinarios.

 

Medidas de protección particulares relativas a la neutralización del medicamento veterinario no utilizado o de los residuos procedentes de este producto
Los medicamentos no deben arrojarse por el desagüe ni a la basura.
Pregunte a su veterinario sobre la forma de eliminación de medicamentos inservibles. Esto permite una mejor protección del medio ambiente.

Tamaño del envase
250 ml

Periodo de caducidad
12 meses

Sujeto a prescripción veterinaria
Para uso exclusivo en animales

Otras informaciones
Para conseguir información sobre el presente medicamento veterinario debe contactarse con el titular de la autorización de comercialización.

 

2.08.2013 r.

Información adicional

SEGÚN ESPECIES

ganado

SEGÚN INDICACIONES

vacunas